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Artikel: Kisspeptin-10 (KP-10): Forschungsüberblick, Studienlage und Qualitätskriterien

Kisspeptin-10 (KP-10): Forschungsüberblick, Studienlage und Qualitätskriterien

Das Wichtigste in Kürze

  • Kisspeptin-10 (KP-10) ist das aktive C-terminale Decapeptid-Fragment des Kisspeptins (KISS1-Genprodukt, auch Metastin genannt).
  • In der Forschung gilt es als zentraler Regulator der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse (HPG) und wirkt über den Rezeptor KISS1R (auch GPR54).
  • Die Evidenz stammt aus Grundlagenforschung an Zell- und Tiermodellen sowie aus Untersuchungen der menschlichen Reproduktionsachse.
  • Kein zugelassenes Arzneimittel. EONA führt Kisspeptin-10 ausschließlich als Forschungsmaterial.

Was ist Kisspeptin-10?

Kisspeptin-10 (KP-10) ist ein Decapeptid und das aktive C-terminale Fragment des Kisspeptins, des Produkts des KISS1-Gens (auch Metastin genannt). In der Forschung wird es als Agonist am Rezeptor KISS1R (auch GPR54) beschrieben und als einer der zentralen Regulatoren der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse charakterisiert (Xie et al. 2022). Kisspeptin-10 ist kein zugelassenes Arzneimittel und wird von EONA ausschließlich als Forschungsmaterial gehandhabt.

Dieser Artikel ist ein neutraler Forschungsüberblick für Forschende. Er enthält keine Anwendungs-, Dosierungs- oder Rekonstitutionshinweise und keine Aussage über einen Nutzen für den Menschen.

Parameter Angabe
Stoffklasse Decapeptid (KP-10), C-terminales Fragment von Kisspeptin
Weitere Bezeichnungen KP-10, Metastin 45-54
Rezeptor KISS1R (GPR54)
Form Lyophilisiert (gefriergetrocknetes Pulver)
Status Forschungsmaterial, kein zugelassenes Arzneimittel

Die vollständige technische Spezifikation (CAS, Summenformel, Molekulargewicht) der jeweils gelieferten Charge findet sich auf der Produktseite.

Der KISS1R-Signalweg und die HPG-Achse

Der zentrale Befund der Kisspeptin-Forschung ist die Rolle des Peptids in der neuroendokrinen Steuerung der Fortpflanzungsachse. Kisspeptin bindet an den Rezeptor KISS1R auf GnRH-Neuronen und wird in der Literatur als Signal beschrieben, das die Freisetzung von Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH) und in der Folge von luteinisierendem Hormon (LH) reguliert (Xie et al. 2022). Eine Untergruppe kisspeptinerger Neuronen im Nucleus arcuatus koexprimiert Neurokinin B und Dynorphin und wird als KNDy-Neuronen bezeichnet; sie werden in der Forschung mit der Rückkopplungssteuerung der GnRH-Sekretion in Verbindung gebracht (Xie et al. 2022; Saedi et al. 2018).

Kisspeptin Studienlage: was untersucht wurde

Die folgenden Punkte benennen ausschließlich Untersuchungsgegenstände der Literatur. Sie sind kein Hinweis auf einen Nutzen und keine Aussage über eine Wirkung beim Menschen außerhalb der Studien:

  • Grundlagenforschung zur HPG-Achse. Übersichtsarbeiten ordnen Kisspeptin als Regulator von Pubertätsbeginn, Follikelentwicklung und Steuerung der GnRH/LH-Freisetzung ein (Xie et al. 2022).
  • Neurochemische Modulation. Weitere Neuropeptide und Neurotransmitter wurden im Zusammenhang mit dem Kisspeptin/KISS1R-Signalweg in Nagermodellen untersucht (Saedi et al. 2018).
  • Kisspeptin-Antagonisten als Forschungswerkzeuge. Die Entwicklung peptidischer und niedermolekularer KISS1R-Antagonisten diente dazu, die Rolle des Systems experimentell abzugrenzen (Roseweir und Millar 2013).

Methodische Einordnung: Ein Großteil der belastbaren Kisspeptin-Evidenz betrifft die grundlegende Rolle des Peptids in der Reproduktionsachse. Aussagen über Anwendungen außerhalb dieses Forschungskontexts lassen sich daraus nicht ableiten. Der korrekte Status bleibt der eines Forschungsmaterials.

Reinheits- und Qualitätskriterien für Kisspeptin-10 als Forschungsmaterial

Für reproduzierbare Forschung ist die analytische Qualität entscheidend. Drei Analysen bilden den Kern der üblichen Bewertung:

  • HPLC-Reinheit. Trennt das Zielpeptid von Synthese-Nebenprodukten; mindestens 98 Prozent gelten als Marktstandard.
  • MS-Identität. Bestätigt über das Molekulargewicht, dass das angegebene Molekül vorliegt.
  • Endotoxin-Status. Üblicherweise per LAL-Test bestimmt.

Diese Werte gehören in ein chargenspezifisches Analysenzertifikat (COA). Wie sich ein COA lesen lässt, erklärt der EONA COA-Guide.

Kisspeptin-10 als Forschungsmaterial bei EONA

Laborgeprüft (≥98 % HPLC), massenspektrometrisch bestätigt, mit einsehbarem Chargen-COA. Versand aus Europa, ausschließlich zu Forschungszwecken.

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Häufige Fragen zu Kisspeptin-10

Was ist Kisspeptin-10 genau?

Kisspeptin-10 (KP-10) ist das aktive C-terminale Decapeptid-Fragment des Kisspeptins und wirkt in der Forschung als Agonist am Rezeptor KISS1R (GPR54) (Xie et al. 2022). Es wird ausschließlich als Forschungsmaterial gehandhabt.

Welche Rolle spielt Kisspeptin in der Forschung?

Es gilt als zentraler Regulator der Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden-Achse und wird mit der Steuerung der GnRH- und LH-Freisetzung in Verbindung gebracht (Xie et al. 2022).

Was ist der Unterschied zwischen Kisspeptin und Kisspeptin-10?

Kisspeptin bezeichnet die Produkte des KISS1-Gens; Kisspeptin-10 (KP-10) ist das kürzere, aktive C-terminale Fragment, das in der Forschung häufig eingesetzt wird.

Ist Kisspeptin-10 ein zugelassenes Arzneimittel?

Nein. Kisspeptin-10 ist nicht für den menschlichen oder tierischen Gebrauch bestimmt und wird als Forschungsmaterial gehandhabt.

Woran erkenne ich hochwertiges Kisspeptin-10-Forschungsmaterial?

An nachvollziehbarer Herkunft und einem chargenspezifischen COA mit HPLC-Reinheit (mindestens 98 Prozent), MS-Identität und LAL-Endotoxin-Status.

Wie wird Kisspeptin-10 als Forschungsmaterial gelagert?

Lyophilisiertes Material wird kühl, trocken und lichtgeschützt gelagert. Diese Information betrifft ausschließlich die Aufbewahrung.

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Quellen

  1. Xie Q, Kang Y, Zhang C, et al. The Role of Kisspeptin in the Control of the Hypothalamic-Pituitary-Gonadal Axis and Reproduction. Front Endocrinol (Lausanne). 2022;13:925206. DOI: 10.3389/fendo.2022.925206. doi.org/10.3389/fendo.2022.925206
  2. Saedi S, Khoradmehr A, Mohammad Reza JS, Tamadon A. The role of neuropeptides and neurotransmitters on kisspeptin/kiss1r-signaling in female reproduction. J Chem Neuroanat. 2018;92:71-82. DOI: 10.1016/j.jchemneu.2018.07.001. doi.org/10.1016/j.jchemneu.2018.07.001
  3. Roseweir AK, Millar RP. Kisspeptin antagonists. Adv Exp Med Biol. 2013;784:159-186. DOI: 10.1007/978-1-4614-6199-9_8. doi.org/10.1007/978-1-4614-6199-9_8

Redaktionsnotiz

Dieser Beitrag wurde von der EONA Redaktion erstellt und dient der neutralen wissenschaftlichen Information zu Kisspeptin-10 als Forschungsmaterial. Er stellt keine medizinische Beratung dar und keine Aussage über Sicherheit oder Nutzen beim Menschen. Kisspeptin-10 ist kein zugelassenes Arzneimittel und nicht für den menschlichen oder tierischen Gebrauch bestimmt.

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